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帝都
医药监督总局
几乎每天都有来自全国各地的医药产品、临床等申请要处理，这也是局内的工作人员要完成的职责工作。
首先初级的员工需要仔细审查申请的材料，包括申请表、实验的部分数据或原始数据资料等文件，还得跟各个部门转接工作，还有跟那些医药企业、研究所、大学等合作周旋。
不得不说，这是一份非常繁忙的工作。
而且，国家也是给医药总局下属员工包括领导在内的所有职工下了必惩令，凡是拿生命开玩笑，没有经过认真审核，接受贿赂、危害人民安全的，皆要受刑罚，没有任何宽容的余地！
曾经有些领导干部将这条禁令熟视无睹，腐败贪婪也层出不穷，后来全部被处理掉了，连带着他们的家人也牵连，终生不能踏入龙国政坛生涯。
而有这条禁令的，除了医药总局外，还有军事部门、科学技术部门一类，但是他们的惩戒比医药总局的更加严格。
凡是发现一例，连根拔起！
而且为了防止官商勾结的情况，医药总局每年招聘的人才以及相关管理层，都不允许与商人、外资挂钩，做到全面深入审查，领导干部也不允许到任何国内任何一家包括外资、合资企业在内的医药企业或研究机构担任任何职位，发现一个，处理一个。
但是，每年也需要吸纳高素质高道德人才，也给出了不少的高福利。
一些从事医药专业或生物专业的重点高校毕业生，一毕业就瞄准了医药总局的招聘。
每年被刷下来的人也不少。
总之经过种种改革，加上那把达摩克里斯之剑一直悬在众人的头顶，医药总局的某些高层也收敛他们心里那点小心思，同时也铸造了现如今龙国医药总局在人民心中极高的公信力形象。
局长办公室内，现医药总局局长陆天明正处理文件。
这些文件都是底下的主任、科员在经过认真审查后递交上来的，他只要再检查一遍，看看是否有什么纰漏，如果没有问题就可以过了最终审批。
但是像快速通道或紧急通道这里的申请，一般都是直接递交给局内的主任审查，然后再交给他查看。
不得不说，每天面对那么多的工作量，陆天明的头发都稀疏了不少。
但是还好，反正再干个几年，他也该退位让贤了。
“还是继续工作吧！”
陆天明喝了一口枸杞红枣水后继续审查文件。
轮到下一份申请的时候，他发现对方的申请表写着抗癌特效药临床试验申请——神农医药。
“抗癌特效药？该不会又是那种挂着狗屁膏药的那种吧？”
这些年他见到这些申请也是多了，很多企业名义上是写着抗癌，但实际上作用微乎其微，甚至还有一定的文字陷阱，浪费总局这边下发的申请资源。
于是，就开始收紧了这类的临床试验申请。
凡是这种关乎治疗重大疾病的新药临床申请，都必须提供临床试验数据，到时候由总局这边交给专家组评审真假后才能下发申请。
而专家组... -->>
帝都
医药监督总局
几乎每天都有来自全国各地的医药产品、临床等申请要处理，这也是局内的工作人员要完成的职责工作。
首先初级的员工需要仔细审查申请的材料，包括申请表、实验的部分数据或原始数据资料等文件，还得跟各个部门转接工作，还有跟那些医药企业、研究所、大学等合作周旋。
不得不说，这是一份非常繁忙的工作。
而且，国家也是给医药总局下属员工包括领导在内的所有职工下了必惩令，凡是拿生命开玩笑，没有经过认真审核，接受贿赂、危害人民安全的，皆要受刑罚，没有任何宽容的余地！
曾经有些领导干部将这条禁令熟视无睹，腐败贪婪也层出不穷，后来全部被处理掉了，连带着他们的家人也牵连，终生不能踏入龙国政坛生涯。
而有这条禁令的，除了医药总局外，还有军事部门、科学技术部门一类，但是他们的惩戒比医药总局的更加严格。
凡是发现一例，连根拔起！
而且为了防止官商勾结的情况，医药总局每年招聘的人才以及相关管理层，都不允许与商人、外资挂钩，做到全面深入审查，领导干部也不允许到任何国内任何一家包括外资、合资企业在内的医药企业或研究机构担任任何职位，发现一个，处理一个。
但是，每年也需要吸纳高素质高道德人才，也给出了不少的高福利。
一些从事医药专业或生物专业的重点高校毕业生，一毕业就瞄准了医药总局的招聘。
每年被刷下来的人也不少。
总之经过种种改革，加上那把达摩克里斯之剑一直悬在众人的头顶，医药总局的某些高层也收敛他们心里那点小心思，同时也铸造了现如今龙国医药总局在人民心中极高的公信力形象。
局长办公室内，现医药总局局长陆天明正处理文件。
这些文件都是底下的主任、科员在经过认真审查后递交上来的，他只要再检查一遍，看看是否有什么纰漏，如果没有问题就可以过了最终审批。
但是像快速通道或紧急通道这里的申请，一般都是直接递交给局内的主任审查，然后再交给他查看。
不得不说，每天面对那么多的工作量，陆天明的头发都稀疏了不少。
但是还好，反正再干个几年，他也该退位让贤了。
“还是继续工作吧！”
陆天明喝了一口枸杞红枣水后继续审查文件。
轮到下一份申请的时候，他发现对方的申请表写着抗癌特效药临床试验申请——神农医药。
“抗癌特效药？该不会又是那种挂着狗屁膏药的那种吧？”
这些年他见到这些申请也是多了，很多企业名义上是写着抗癌，但实际上作用微乎其微，甚至还有一定的文字陷阱，浪费总局这边下发的申请资源。
于是，就开始收紧了这类的临床试验申请。
凡是这种关乎治疗重大疾病的新药临床申请，都必须提供临床试验数据，到时候由总局这边交给专家组评审真假后才能下发申请。
而专家组... -->>
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